ANMAT advierte crisis sanitaria por fentanilo contaminado en Argentina
Al menos 68 decesos están relacionados con lotes contaminados de fentanilo distribuidos en varias provincias; ANMAT prohibió su uso y se investiga a laboratorios involucrados.
La ANMAT anunció la prohibición inmediata a nivel nacional de todos los productos registrados bajo el nombre de Fentanilo HLB, tras confirmarse la presencia de bacterias peligrosas en múltiples lotes de este potente opioide sintético utilizado con fines médicos. Las concentraciones afectadas corresponden a lotes distribuidos por los laboratorios HLB Pharma Group S.A. y Laboratorios Ramallo S.A.
La alerta se originó en una investigación que vinculó al menos 68 muertes a nivel nacional —registradas en Buenos Aires, Santa Fe, Córdoba y otras jurisdicciones—, además de una veintena de casos de personas que resultaron infectadas tras recibir el producto contaminado. El producto se encontraba contaminado con bacterias multirresistentes como Klebsiella pneumoniae y Ralstonia pickettii, detectadas tanto en muestras de sangre de pacientes como en ampollas analizadas.
El fentanilo, utilizado para aliviar el dolor intenso en tratamientos críticos o paliativos, fue administrado en unidades de cuidados intensivos a pacientes con distintas patologías. A partir de abril, varios hospitales de La Plata alertaron sobre un brote de neumonía atípica que ya dejó al menos 14 fallecidos en ese centro médico. Según registros oficiales hasta el 23 de mayo, se habían confirmado 66 casos relacionados, entre ellos 54 infectados y 14 fallecidos, con edades que incluían desde niños hasta adultos mayores.
La justicia federal a cargo del juez Ernesto Kreplak supervisa una investigación que ya desplegó cientos de medidas judiciales: allanamientos a laboratorios, droguerías y centros sanitarios; secuestro de documentos y productos; inhibición de bienes y bloqueos administrativos. Se detectó un entramado societario que involucraría al grupo de empresas vinculadas al empresario Ariel García Furfaro, titular de HLB Pharma y Ramallo S.A., junto a otras firmas asociadas.
Las autoridades sanitarias calificaron la situación como un riesgo "crítico" para la salud pública, subrayando que se trata de pacientes internados por otras patologías que recibieron el medicamento contaminado, poniendo en evidencia fallas en el cumplimiento de Buenas Prácticas de Fabricación por parte de las plantas productoras.
En respuesta, la ANMAT ordenó el retiro inmediato de todos los lotes afectados, suspendió la habilitación de los laboratorios y exigió cuarentenas obligatorias para cualquier remanente del producto en el sistema de salud, como medida preventiva.
La magnitud de la tragedia provocó reclamos de justicia por parte de familiares de las víctimas, quienes calificaron el incidente como una “masacre” producto de “negligencia e irresponsabilidad”.
