ANMAT prohibió la comercialización de medicamentos y productos médicos por riesgo sanitario
Faltas de control, productos sin trazabilidad y alertas sobre insumos en venta encendieron las alarmas del organismo, que ordenó el retiro inmediato de varios artículos médicos.
Este martes, la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) emitió una serie de disposiciones a través del Boletín Oficial que prohíben la comercialización, distribución y uso de diversos productos médicos y medicamentos en todo el país por representar un riesgo para la salud pública.
La Disposición 3279/2025 prohibió los medicamentos “Capecitabine Capegen 500 mg” y “Capacitabine Gentavin 500 mg”, ambos en lotes con vencimiento en diciembre de 2027. Estos fármacos, utilizados en terapias oncológicas, fueron robados durante un traslado por el laboratorio Eczane. Además, no cuentan con autorización para ser vendidos en Argentina, ya que están destinados exclusivamente a la exportación a Filipinas y sus envases están en inglés.
Por otro lado, la Disposición 3263/2025 restringió el uso de las tiras para control de glucosa en sangre “Blood Glucose Test Strip – GLS-77 – CODE 607”. La medida se tomó tras una inspección a la firma “Perri Ortopedia y Cirugía”, en Salta, donde se detectaron ocho unidades sin datos del importador ni documentación que acredite su origen. Según la ANMAT, estos productos no poseen registro sanitario, lo que pone en duda su seguridad y precisión, generando posibles riesgos para el tratamiento de pacientes diabéticos.
En una inspección similar, la Disposición 3264/2025 prohibió todos los modelos de limas odontológicas “K-FILES” de las marcas MANI Inc (Japón) y ENDOTEK TEKFLEX (Francia). La empresa “Omar Dental” de Chacabuco Dental SAS, en Córdoba, fue inspeccionada y se hallaron 17 unidades sin información de importador, lote, ni vencimiento. Se procedió al retiro de muestras y la Dirección de Evaluación y Gestión de Monitoreo de Productos para la Salud aconsejó la prohibición permanente por riesgo sanitario.
Asimismo, la Disposición 3269/2025 afectó a un producto de brackets para ortodoncia identificado como “Universo Odonto – Ortodontia Pérola braquete cerámico – fabricado por INOVATIVE”. La firma “Norte Dental SRL” no presentó documentación que respaldara la legalidad del producto. Se retiró una unidad para análisis y se dispuso su prohibición tras constatarse que no cuenta con autorización ni datos de fabricante.
Finalmente, la Disposición 3274/2025 prohibió un conjunto de productos quirúrgicos de origen alemán, incluyendo clips para aneurismas y sets de fijación craneal comercializados por la empresa “Tecno Prótesis SRL”. Ninguno presentaba identificación ni respaldo documental. Ante el desconocimiento de sus características técnicas y de seguridad, la ANMAT dispuso su retiro preventivo hasta que cuenten con las habilitaciones sanitarias correspondientes.
Estas medidas forman parte de un proceso de fiscalización activa que busca garantizar la seguridad y trazabilidad de los productos médicos en el país.
